jueves, 9 de octubre de 2014

en UCSB placas enlace cerebrales en la enfermedad de Alzheimer a la enfermedad ocular


(Santa Barbara, Calif.) - Los científicos del Centro para el Estudio de la degeneración macular en el Instituto de Investigación de Neurociencia de la Universidad de California, Santa Barbara han encontrado una relación entre las placas cerebrales que se forman en la enfermedad de Alzheimer y los depósitos en el retina que están asociados con la degeneración macular relacionada con la edad (AMD). AMD es una enfermedad que conduce a la pérdida de la visión central y afecta del 5 al 10 por ciento de la población mayor de 60 años de edad.



Don H. Anderson y Lincoln V. Johnson, los científicos que dirigen el estudio, dijo que ambas enfermedades parecen comenzar con el desarrollo de la inflamación y la aparición de un tipo de placa. Sin embargo, nadie sabe las causas exactas.



"Los datos epidemiológicos recogidos en Europa sugiere que las personas con DMAE avanzada se encuentran en riesgo algo mayor de desarrollar la enfermedad de Alzheimer", dijo Anderson. "Pero, a este punto, no está claro si el riesgo elevado es atribuible a factores patogénicos comunes, oa factores de riesgo comunes como el tabaquismo y la aterosclerosis."



Los últimos hallazgos fueron presentados en la reunión anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO) en el pie. Lauderdale, Florida. El 8 de mayo. La comparación entre estos procesos de la enfermedad se esbozó por primera vez por los científicos en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias (PNAS) en septiembre y en un artículo en la revista American Journal of Ophthalmology, también en septiembre.



Lincoln Johnson, biólogo investigador de alto rango que es el primer autor del artículo de PNAS, explicó que la beta amiloide proteína se cree que estimula el proceso de inflamación. Dijo que muchos investigadores creen que es el culpable en el proceso de la enfermedad de Alzheimer. Beta amiloide es una proteína tóxica que tiende a permanecer juntos y matar a las células vecinas en el cerebro. La misma proteína tóxica se acumula en los depósitos denominados drusas que se encuentran adyacentes a las capas de células fotorreceptoras de la retina.



En cuanto a la degeneración macular relacionada con la edad, dijo Johnson, "Muchas de las piezas tienen



sido identificados, sólo tenemos que encontrar la manera de que van de la mano. La inflamación parece ser uno



factor que contribuye a la pérdida de la visión ".



La percepción visual comienza cuando la luz de nuestro entorno entra en nuestros ojos y pasa a través de la córnea y el cristalino transparente. Las curvaturas de la córnea y el cristalino doblar los rayos de luz, como la lente de una cámara y ponerlas en foco sobre una capa delgada y transparente de tejido nervioso, llamado la retina, que recubre la superficie interna del ojo. La retina es en realidad parte del sistema nervioso central. Está conectado al cerebro por un cable llamado el nervio óptico que se compone de aproximadamente un millón de fibras nerviosas.



La degeneración macular es una enfermedad causada por el cegamiento de la muerte de las células fotorreceptoras en la parte de la retina conocida como mácula. La mácula es un área circular, aproximadamente 5 milímetros o alrededor de 2/10 de una pulgada de diámetro, que se encuentra al lado del nervio óptico. En la forma relacionada con la edad de la degeneración macular (AMD), las células fotorreceptoras en la mácula mueren lentamente, lo que explica la pérdida progresiva de la visión que por lo general comienza después de la quinta o sexta década de la vida.



Las drusas, un tipo de placa, son considerados por muchos oftalmólogos como el signo clínico sello de DMAE precoz. La aparición de numerosas drusas y / o drusas grandes, especialmente en la región macular, es un factor de riesgo importante para el posterior desarrollo del tipo más prevalente de AMD. Identificar el origen y la composición molecular de estos depósitos de drusas, por lo tanto, se ha mantenido un importante pero difícil de alcanzar el objetivo para muchas décadas.



La presentación en las reuniones ARVO cubierto cómo los científicos utilizaron microscopía electrónica para examinar la organización y distribución de la beta amiloide y otras moléculas drusas asociadas.


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